Q 医美刷酸和居家刷酸差在哪?浓度、风险与恢复期怎么理解?
…大盘点;术后节奏见 医美后人群的日常护肤节奏。 01为什么医疗刷酸必须进医疗机构的科普文章说得非常明确:刷酸治疗需在具有医疗资质的医院或诊所,由经过培训的专业人员进行操作。原因有三层。其一,所用的酸不是化妆品——医疗刷酸可用的酸种类更多,其中维A酸、三氯醋酸等根本不能用于…
…大盘点;术后节奏见 医美后人群的日常护肤节奏。 01为什么医疗刷酸必须进医疗机构的科普文章说得非常明确:刷酸治疗需在具有医疗资质的医院或诊所,由经过培训的专业人员进行操作。原因有三层。其一,所用的酸不是化妆品——医疗刷酸可用的酸种类更多,其中维A酸、三氯醋酸等根本不能用于…
…购要点概要)。证据等级:监管部门消费提示。本文为科普不构成购买建议;具体产品请以网站或"化妆品监管"APP 查询结果为准。
…油溶性活性物(如视黄醇、角鲨烷)(广州微肽:化妆品乳化体系入门;西藏药监局 · 转载:乳剂类产品有哪些)。数据锚点:乳剂分类与膏霜/蜜奶液特点(国家药监局科普转载);O/W 与 W/O 配方逻辑(广州微肽;Formula Chemistry)。 03怎么用在选购上、四个坑…
…品监督管理条例》把新原料由以往单一审批改为按风险程度分别实行注册、备案管理,此后又发布 2023 年第 143 号公告与 2025 年《支持化妆品原料创新若干规定》持续优化,截至 2024 年底经注册和备案公示的化妆品新原料已有 208 个。产业端:2025 年中国化妆品…
…国际经验专门引入安全评估制度,并明确安全评估人员资质要求。2021 年 4 月,发布《化妆品安全评估技术导则(2021 年版)》,自 2021 年 5 月 1 日起施行,细化评估要求;考虑行业发展实际,允许企业在 2024 年 5 月 1 日前提交简化版安全评估报告。20…
…(人民政协网)。 03监管、选购与安全红线监管时间线要记清:2022 年 3 月发布 30 号公告,明确射频治疗仪、射频皮肤治疗仪类产品作为第三类医疗器械管理;原定自 2024 年 4 月 1 日起未依法取得注册证不得生产、进口和销售;2024 年 7 月 8 日国家药监…
…本不是目录里的术语,正确写法是目录内的"抗皱""紧致"等。此外注册人、备案人须在指定网站公布功效宣称依据的摘要接受社会监督,不得宣称医疗作用,也不得使用"特效""速效""根治"等绝对化用语。 特殊与普通化妆品的区别见 特殊化妆品和普通化妆品差在哪;标签审核红线见 化妆品标…
…—国产牙膏应当在上市销售前向备案人所在地省级药监部门备案,进口牙膏应当在进口前向备案(国家药监局可依法委托具备能力的省级药监部门实施)。生产许可:从事牙膏生产应当依法向所在地省级药监部门申请取得生产许可,颁发的是化妆品生产许可证,并按化妆品生产质量管理规范组织生产。新原料…
…妆品,都要在产品包装上标注配方中加入的所有成分名称,目的是保障知情权、便于选择(食品药品审核查验中心编写)。规则二,降序排列与 1% 分界线。加入量大于 1% 的成分按加入量从多到少排列,越靠前含量越高;加入量小于和等于 1% 的成分可在其后按任意顺序排列。所以"排在苯氧…
…妆品管:2022 年 3 月起,注射用透明质酸钠溶液被按Ⅲ类医疗器械监管,只有获批准的Ⅲ类械字号产品才可用于注射。操作必须守住"三正规"——正规机构、正规人员、正规材料。化妆品在这件事里的角色,只有术后修护。 痘印痘坑修复见 痘印和痘坑差在哪;抗氧化成分见 进阶抗氧化看哪…
…已建成"1 部条例 + 3 部规章 + 多层级配套文件"的法规体系;2025 年进一步发布《关于深化化妆品监管改革促进产业高质量发展的意见》,围绕高质量发展、高水平安全、高效能治理、高标准开放,推出改革举措,目标到 2035 年化妆品质量安全监管体系达到国际先进水平,推动…
…商标、图案、谐音等暗示使用人群包含儿童的产品,同样按儿童化妆品管理。"小金盾"是 2021 年 12 月发布的儿童化妆品标志,2022 年 5 月 1 日起申请注册或备案的儿童化妆品必须标注。关键是:"小金盾"只是区别性标志,不等于质量安全认证或监管审批,非儿童化妆品不得…