Q 第三方检测报告怎么读？看懂数据别被营销带节奏
…涂防晒区与未防护区的 MED 比值，取均值即为 SPF（绿翊合规 · 防晒化妆品全解析）。PA 背后是 UVA 防护，同样在人体测 PPD（持续性色素黑化）比值来分级（新浪 · 防晒效果这样科学验证）。所以2 mg/cm² 这个用量是结果可比的基石——日常涂不够，实际防护…
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共 6 条Q 化妆品功效怎么评价？体外测试与人体试用两条路
直接回答化妆品，就是用科学方法"证明你的宣称是真的"。主流分两条路：体外测试（细胞、生化、仪器在离体皮肤/模型中测指标）和人体试用（志愿者实测，含仪器客观测量、专家评估、受试者自评）。法规上我国《化妆品功效…
Q 纯净美妆（Clean Beauty）是趋势还是伪概念？
…。③与功效宣称法规存在张力。国内法规要求功效宣称需有充分科学依据、部分功效需人体试验；而"纯净美妆"叙事中常强调不做动物实验、不做人体试验，若同时标注"抗衰抗老""提拉紧致""淡斑嫩肤"等用语，容易与医疗器械预期用途混淆，并可能触及《广告法》第十七条关于不得使用医疗用语的…
Q 化妆品功效宣称合规：为什么不能随便写“美白”“抗老”？
…务院药品监督管理部门规定的专门网站公布功效宣称所依据的文献资料、研究数据或者产品资料的摘要，接受社会监督。配套落地的两份关键文件是《化妆品分类规则和分类目录》与《化妆品功效宣称评价规范》（国家药监局 2021 年第 50 号公告，2021 年 4 月 8 日发布、5 月 …
Q 牙膏、口腔护理品也归化妆品管吗？监管边界到底在哪？
…依据；备案人应当在备案信息服务平台公布功效宣称所依据的文献资料、研究数据或者产品资料的摘要，接受社会监督。国家药监局根据功效宣称、使用人群等因素制定、公布并调整牙膏分类目录，功效宣称的范围和用语应当符合法规、强制性国家标准、技术规范和药监局规定。标签应当标注：产品名称；备…
Q 特殊化妆品和普通化妆品差在哪？美白、防晒为什么必须注册？
…方式国家药监局注册（拿注册证）备案人提交资料即完成备案资料要求安全评估 + 人体 + 检验报告等备案资料相对轻量有效期注册证 5 年，可延续备案长期有效，变更需更新《化妆品监督管理条例》第 16 条明确特殊化妆品范围，第 17、20 条分别规定注册与备案程序（国务院《化妆…
